La gestion des risques est au cœur même de l'évaluation de la sécurité des dispositifs médicaux et un fabricant est tenu d'effectuer une évaluation basée sur les exigences de la norme en conjonction avec le risque identifié par le fabricant. Il ne serait pas vain pour tout produit électromédical qui pourrait être exposé aux RFID d’intégrer dans son évaluation ces essais d’immunité aux fréquences et modulations spécifiques.
Notre plan de continuité de service – COVID-19
Pendant cette période d’alerte au covid19, nos laboratoires et services restent ouverts et prêts à vous accueillir tout en prenant les mesures sanitaires pour vous protéger ainsi que nos équipes.
Des gants, des masques et du gel hydroalcoolique sont notamment mis à votre disposition.
Dispositifs Médicaux - Nouvelles listes de normes harmonisées en date du 24 mars 2020
Les décisions d’exécution (UE) 2020/437, 2020/438 et 2020/439 de la Commission Européenne en date du 24 mars 2020 viennent de faire évoluer les listes des normes harmonisées applicables aux dispositifs médicaux(DM) dans le cadre des directives leur étant applicable en vue du Marquage CE.
Les déclarations de conformité doivent être mises à jour pour tenir compte de ces changements quand ils concernent vos équipements.
Des mesures atteignant 90 GHz pour les laboratoires Emitech
Dans une société de plus en plus communicante avec une 5G en passe de révolutionner les IoT, le d
Continuité de service – Groupe Emitech - COVID-19
Continuité de service du Groupe Emitech pendant la période #covid-19
Directive RED - Normes harmonisées en date du 5 février 2020
EMC met un éclair au cœur du moteur électrique
La dernière filiale du Groupe Emitech n’est pas une inconnue dans le domaine de la conception et
Incorporation d’équipements médicaux, Emitech internationalise ses tests pour son client IBA
Le laboratoire Emitech de Chassieu, accrédité Cofrac, constitue, avec le laboratoire de Montp
