Les essais sont une opportunité pour démontrer qu'un équipement fonctionnera comme attendu. Ils permettent de vendre sur d'autres marchés et donnent un avantage concurrentiel.
Nous vous apportons notre savoir-faire en essais pour que votre passage en laboratoire reste une étape maîtrisée sans coût ni délai imprévus.
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Le Journal officiel de l'Union Européenne en date du 12 août 2016 vient de faire évoluer les listes des normes harmonisées applicables dans le cadre de la Directive CEM 2014/30/UE et de la Directive RED 2014/53/UE. La liste de normes harmonisées a aussi évolué dans le cadre de la Directive Dispositifs Médicaux 93/42/CEE.
La déclaration de conformité UE doit être mise à jour avec les normes datées pour tenir compte de ces changements quand ils concernent vos équipements.
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