
Les essais sont une opportunité pour démontrer qu'un équipement fonctionnera comme attendu. Ils permettent de vendre sur d'autres marchés et donnent un avantage concurrentiel.
Nous vous apportons notre savoir-faire en essais pour que votre passage en laboratoire reste une étape maîtrisée sans coût ni délai imprévus.
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Le Journal officiel de l'Union Européenne en date du 12 août 2016 vient de faire évoluer les listes des normes harmonisées applicables dans le cadre de la Directive CEM 2014/30/UE et de la Directive RED 2014/53/UE. La liste de normes harmonisées a aussi évolué dans le cadre de la Directive Dispositifs Médicaux 93/42/CEE.
La déclaration de conformité UE doit être mise à jour avec les normes datées pour tenir compte de ces changements quand ils concernent vos équipements.
Les normes n'ont pas évolué pour la directive CEM et certaines ont été supprimées comme notamment :
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