Les essais sont une opportunité pour démontrer qu'un équipement fonctionnera comme attendu. Ils permettent de vendre sur d'autres marchés et donnent un avantage concurrentiel.
Nous vous apportons notre savoir-faire en essais pour que votre passage en laboratoire reste une étape maîtrisée sans coût ni délai imprévus.
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Suite aux décisions d’exécution (UE) 2022/622 et 2022/910 de la commission en date respectivement du 7 avril et du 9 juin 2022, la liste des normes harmonisées applicables dans le cadre de la Directive CEM 2014/30/UE a évolué.
La déclaration de conformité UE doit être mise à jour avec les normes datées pour tenir compte de ces changements quand ils concernent vos équipements.
Les normes ayant évolué pour la directive CEM sont :
En parallèle, il existe sur le site Europa une version compilée des normes applicables :
https://ec.europa.eu/docsroom/documents/51314/attachments/1/translations/en/renditions/native
Pour plus d'informations sur ces nouveautés ou sur les autres directives devant être satisfaites pour le marquage CE de vos produits (Directives CEM, Basse Tension, Règlement des Dispositifs Médicaux...), n’hésitez pas à contacter votre interlocuteur habituel au sein du Groupe Emitech.
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