La décision d’exécution 2020/1779 datée du 27 novembre 2020 concernant les normes harmonisées de la Directive Basse Tension a été publiée récemment.
Ce document vient en complément de la liste publiée le 14 septembre 2018, complétée par la décision d’exécution 2019/1956.
Suite à la décision d’exécution (UE) 2020/1630 de la commission, le Journal officiel de l'Union Européenne en date du 4 novembre 2020 vient de faire évoluer la liste des normes harmonisées applicables dans le cadre de la Directive CEM 2014/30/UE.
À compter du 1er juillet 2020, tout équipement radioélectrique mis sur le marché et doté d’une puissance supérieure à 20mW appelé à être utilisé à une distance n’excédant pas 20 cm la tête ou le corps humain sera concerné.
À compter du 1er juillet 2020, tout équipement radioélectrique mis sur le marché et doté d’une puissance supérieure à 20mW appelé à être utilisé à une distance n’excédant pas 20 cm la tête ou le corps humain sera concerné.
Conséquence de la pandémie Covid-19, nous accélérons les transformations de nos contenus pour créer de nouvelles ressources pédagogiques à distance.
Conséquence de la pandémie Covid-19, nous accélérons les transformations de nos contenus pour créer de nouvelles ressources pédagogiques à distance.
En raison de la pandémie Covid-19 et sur proposition de la Commission européenne, le report de l’application obligatoire du règlement UE 2017/745 du 26 mai 2020 au 26 mai 2021 a été officialisé dans la publication du Règlement UE 2020/561 au JOUE en date du 24 avril 2020
En raison de la pandémie Covid-19 et sur proposition de la Commission européenne, le report de l’application obligatoire du règlement UE 2017/745 du 26 mai 2020 au 26 mai 2021 a été officialisé dans la publication du Règlement UE 2020/561 au JOUE en date du 24 avril 2020
Les décisions d’exécution (UE) 2020/437, 2020/438 et 2020/439 de la Commission Européenne en date du 24 mars 2020 viennent de faire évoluer les listes des normes harmonisées applicables aux dispositifs médicaux(DM) dans le cadre des directives leur étant applicable en vue du Marquage CE.
Les déclarations de conformité doivent être mises à jour pour tenir compte de ces changements quand ils concernent vos équipements.
Les décisions d’exécution (UE) 2020/437, 2020/438 et 2020/439 de la Commission Européenne en date du 24 mars 2020 viennent de faire évoluer les listes des normes harmonisées applicables aux dispositifs médicaux(DM) dans le cadre des directives leur étant applicable en vue du Marquage CE.
Les déclarations de conformité doivent être mises à jour pour tenir compte de ces changements quand ils concernent vos équipements.
La décision d’exécution (UE) 2020/167 de la Commission Européenne en date du 5 février 2020 vient de faire évoluer la liste des normes harmonisées applicables dans le cadre de la directive RED 2014/53/UE.
Les déclarations de conformité doivent être mises à jour pour tenir compte de ces changements quand ils concernent vos équipements.
Les principales normes ayant évolué sont :
Suite à la décision d’exécution (UE) 2019/1326 de la commission, le Journal officiel de l'Union Européenne en date du 5 août 2019 vient de faire évoluer la liste des normes harmonisées applicables dans le cadre de la Directive CEM 2014/30/UE.
Le Royaume du Maroc a mis en place le marquage Cم (C accompagné de م MIM en arabe). Il devient obligatoire y compris pour les importateurs à compter du 1er août 2019.
Partageant avec le marquage CE la même philosophie du respect d'exigences de sécurité, le marquage CMIM fait référence à des arrêtés la où la réglementation Européenne parle de Directives.
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