Parution dans electronique-news .com - Décembre 2019
https://electronique-news.com/news/23609-emc-met-un-éclair-au-cœur-du-moteur-électrique
Parution dans Contrôles Essais Mesures le 28 avril 2020.
Le Groupe Emitech apporte son concours à Air Liquide, au Groupe PSA, à Schneider Electric et à Valeo sur l’opération 10000 respirateurs en 50 jours.
Le Groupe Emitech apporte son concours à Air Liquide, au Groupe PSA, à Schneider Electric et à Valeo sur l’opération 10000 respirateurs en 50 jours.
La gestion des risques est au cœur même de l'évaluation de la sécurité des dispositifs médicaux et un fabricant est tenu d'effectuer une évaluation basée sur les exigences de la norme en conjonction avec le risque identifié par le fabricant. Il ne serait pas vain pour tout produit électromédical qui pourrait être exposé aux RFID d’intégrer dans son évaluation ces essais d’immunité aux fréquences et modulations spécifiques.
La gestion des risques est au cœur même de l'évaluation de la sécurité des dispositifs médicaux et un fabricant est tenu d'effectuer une évaluation basée sur les exigences de la norme en conjonction avec le risque identifié par le fabricant. Il ne serait pas vain pour tout produit électromédical qui pourrait être exposé aux RFID d’intégrer dans son évaluation ces essais d’immunité aux fréquences et modulations spécifiques.
Pendant cette période d’alerte au covid19, nos laboratoires et services restent ouverts et prêts à vous accueillir tout en prenant les mesures sanitaires pour vous protéger ainsi que nos équipes.
Des gants, des masques et du gel hydroalcoolique sont notamment mis à votre disposition.
Pendant cette période d’alerte au covid19, nos laboratoires et services restent ouverts et prêts à vous accueillir tout en prenant les mesures sanitaires pour vous protéger ainsi que nos équipes.
Des gants, des masques et du gel hydroalcoolique sont notamment mis à votre disposition.
Article paru dans Electronique Mag
Parution de Janvier 2020 dans
Moderni Tovarna (Czech Republic)
Les décisions d’exécution (UE) 2020/437, 2020/438 et 2020/439 de la Commission Européenne en date du 24 mars 2020 viennent de faire évoluer les listes des normes harmonisées applicables aux dispositifs médicaux(DM) dans le cadre des directives leur étant applicable en vue du Marquage CE.
Les déclarations de conformité doivent être mises à jour pour tenir compte de ces changements quand ils concernent vos équipements.
Les décisions d’exécution (UE) 2020/437, 2020/438 et 2020/439 de la Commission Européenne en date du 24 mars 2020 viennent de faire évoluer les listes des normes harmonisées applicables aux dispositifs médicaux(DM) dans le cadre des directives leur étant applicable en vue du Marquage CE.
Les déclarations de conformité doivent être mises à jour pour tenir compte de ces changements quand ils concernent vos équipements.
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